Keimur ehf. - page 818

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GEHWOL Hühneraugen-Tinktur
Wirkstoff: Salicylsäure (Ph. Eur.)
Anwendungsgebiete: Hühneraugen
Gegenanzeigen:GEHWOLHühneraugen-Tinkturdarfnicht
angewendetwerdenbeiÜberempfindlichkeitgegenSalicyl-
säure,SalicylateodereinendersonstigenBetandteiledes
Arzneimittels,beiSäuglingen,beiPatientenmiteingeschränkter
Nierenfunktion(Niereninsuffizienz).GEHWOLHühneraugen-
TinkturdarfinderSchwangerschaftnurkleinflächig(Fläche
kleiner als 5 cm2) angewendet werden.
GEHWOLHühneraugen-Tinkturdarfnichtanderstillenden
Brustangewendetwerden.DiezufälligeAufnahmevonSalicyl­
säuredurchdenSäuglingdurchKontaktmitderbehandelten
Körperstellemussvermiedenwerden.SolltederArzteine
regelmäßigeBehandlunggroßerHautflächenmitGEHWOL
Hühneraugen-Tinkturfürnotwendighalten,soistfrühzeitig
abzustillen,daRisikenwegenmangelnderEntgiftungbeiNeu-
geborenennichtauszuschließensind.BeiKinderndarfeine
Tagesdosisvon0,2gSalicylsäure(entspricht1,4gGEHWOL
Hühneraugen-Tinktur) nicht überschritten werden.
Nebenwirkungen:SeltentretenlokaleHautreizungen(Brennen
undRötung)auf.SehrseltenkannesbeiKontaktmitdem
Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.
Warnhinweise:GEHWOLHühneraugen-Tinkturdarfnichtmit
SchleimhäuteninBerührungkommen,insbesondereistein
KontaktmitdenAugenzuvermeiden.DieDurchlässigkeitder
HautfürSalicylsäurekannu.a.beiHauterkrankungen,diemit
RötungenundEntzündungen(z.B.psoriatischeErythrodermie)
odermitoberflächlichnässendenVeränderungenderHautein-
hergehen, erhöht sein.
Wechselwirkungen:SalicylsäurekanndieDurchlässigkeitder
HautfüranderelokalangewendeteArzneimittelverstärken.
DiedurchdieHautaufgenommeneSalicylsäurekanndie
unerwünschtenWirkungenvonMethotrexatunddieBlutzucker
senkendeWirkungoralerAntidiabetikavomSulfonylharnstoff-
Typ verstärken.
Zusammensetzung:100gLösungenthalten:arzneilichwirk-
samer Bestandteil: Salicylsäure (Ph. Eur.) 14,0 g
SonstigeBestandteile:Essigsäure99%,Pyroxylin,2-Ethoxy­
ethanol, natives Rizinusöl, Levomenthol, Ethylacetat,
Ether, Ponceau 4R (E124)
Zul.-Nr. 6495467.00.00
PZN-Nr.: 02159360
GEHWOL Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure
Wirkstoff: Salicylsäure
Zusammensetzung:
ArzneilichwirksamerBestandteil:1PflastermiteinemKern-
gewicht von 80 mg enthält: Salicylsäure 24 mg
SonstigeBestandteile:Copolymerharz(Evatane),Wollwachs.
Trägermaterial: Pflasterstoff, starr, einseitig mit Acrylat
beschichtet,Paramoll,getrocknetesPolyacrylatmitPolybutyl-
titanatalsVernetzer,HydroabietylalkoholalsKleber,Copoly-
meres auf Acrylatbasis (Acronal).
Anwendungsgebiete:GegenHornhautundHühneraugen
Gegenanzeigen:DasHühneraugenpflastermitSalicylsäure
darf nicht angewendet werden:
beiÜberempfindlichkeitgegenSalicylsäure,Salicylate
odereinendersonstigenBestandteiledesArzneimittels.
bei Säuglingen.
bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
InderSchwangerschaftnurkleinflächig(Flächekleinerals
10cmØ)undnichtmehralsin1%-igerKonzentrationanwenden.
ZurBehandlungvonHühneraugen(kleinerals5cmØ)darf
maximaleineKonzentrationvon60%verwendetwerden,dies
entsprichtmaximal2PflasterninOriginalgröße.Nichtander
stillenden Brust anwenden.
Nebenwirkungen:SeltentretenlokaleHautreizungen(Brennen
undRötung)auf.InEinzelfällenkannesbeiKontaktmitdem
Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.
Warnhinweis:EnthältWollwachs.Packungsbeilagebeachten.
Zul.-Nr. 6002855.00.00
PZN-Nr.: 06812928
Pharmazeutischer Unternehmer:
Eduard Gerlach GmbH, Postfach 12 49, 32292 Lübbecke
Röwo Japanisches Heilpflanzenöl
Wirkstoff: Minzöl (Oleum Menthae Arvensis)
Zusammensetzung:ArzneilichwirksameBestandteile:10ml
ätherisches Öl enthalten: 10 ml Minzöl.
Sonstige Bestandteile: keine
Anwendungsgebiete Röwo Japanisches Heilpflanzenöl:
Innerliche Anwendung bei: Blähsucht; funktionellen
Magen-,Darm-undGallenbeschwerden;Katarrhender
oberen Luftwege
Äußerliche Anwendung bei: Muskel- und Nerven-
schmerzen; Katarrhe der oberen Luftwege
ZuRisikenundNebenwirkungenlesenSiediePackungsbeilage
und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Sporto-med GmbH, 67592 Flörsheim-Dalsheim
kodan
®
Tinktur Forte farblos
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten :
ArzneilichwirksameBestandteile:2-Propanol(Ph.Eur.)45,0g,
1-Propanol (Ph.Eur.)10,0 g, Biphenyl-2-ol 0,20 g.
SonstigeBestandteile:Wasserstoffperoxid-Lösung30%(Ph.
Eur), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete:HautdesinfektionvoroperativenEin-
griffen,Katheterisierungen,Blut-undLiquorentnahmen,Injekti-
onen,Punktionen,Exzisionen,Kanülierungen,Biopsienu.a.Zur
Wund-undNahtversorgung.ZurhygienischenHändedesinfek-
tion.ZurUnterstützungallgemein-hygienischerMaßnahmenim
Rahmen der Vorbeugung von Hautpilzerkrankungen.
Gegenanzeigen:NichtzurchirurgischenHändedesinfektionver-
wenden.ÜberempfindlichkeitgegenübereinemderInhaltsstoffe.
Nebenwirkungen:HautirritationenwieRötung,Brennenund
TrockenheitkönneninsbesonderebeihäufigerAnwendung
auftreten.InseltenenFällensindkontaktallergischeReak­
tionenmöglich.SolltenSieanderealsdiehierbeschriebenen
Nebenwirkungenbeisichfeststellen,teilenSiediesebitteIhrem
Arzt oder Apotheker mit.
WarnhinweiseundVorsichtsmaßnahmenfürdieAnwen-
dung:ZuräußerenAnwendung.NichtinKontaktmitoffenen
FlammenodereingeschaltetenelektrischenHeizquellenbrin-
gen.VorAnlegenvonVerbändenkodan
®
TinkturFortefarblos
abtrocknenlassen.Thermokautererstansetzen,wenndiemit
kodan
®
TinkturFortefarblosdesinfiziertenHautpartienabge-
trocknetsind.EinetwaigesUmfüllendarfnurunteraseptischen
Bedingungen(Sterilbank)erfolgen.ArzneimittelfürKinderunzu-
gänglich aufbewahren.
octenisept
®
Wund-Desinfektion
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten :
ArzneilichwirksameBestandteile:Octenidindihydrochlorid
0,1g,Phenoxyethanol(Ph.Eur.)2,0g.SonstigeBestandteile:
(3-Cocosfettsäureamidopropyl)-dimethylazaniumylacetat,
Natrium-D-gluconat,Glycerol85%,Natriumchlorid,Natrium­
hydroxid, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete:Zurwiederholten,zeitlichbegrenzten
unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung.
Gegenanzeigen:BeiÜberempfindlichkeitgegeneinender
WirkstoffeodereinendersonstigenBestandteiledesArzneimit-
tels.octenisept
®
Wund-DesinfektionsolltenichtzuSpülungen
inderBauchhöhle(z.B.intraoperativ)undderHarnblaseund
nicht am Trommelfell angewendet werden.
Nebenwirkungen:AlssubjektivesSymptomkanninseltenen
FälleneinvorübergehendesBrennenauftreten.InEinzelfällen
sindkontaktallergischeReaktionenwiez.B.einevorüberge-
hendeRötunganderbehandeltenStellemöglich.SolltenSie
anderealsdiehierbeschriebenenNebenwirkungenbeisich
feststellen,teilenSiediesebitteIhremArztoderApothekermit.
WarnhinweiseundVorsichtsmaßnahmenfürdieAnwen-
dung:UmmöglichenGewebeschädigungenvorzubeugen,darf
dasPräparatnichtunterDruckinsGewebeeingebrachtbzw.
injiziertwerden.BeiWundkavitätenmusseinAbflussjederzeit
gewährleistetsein(z.B.Drainage,Lasche).octenisept
®
Wund-
DesinfektionnichtingrößerenMengenverschluckenoderin
denBlutkreislauf,z.B.durchversehentlicheInjektion,gelangen
lassen.ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren.
primasept
®
med
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten:
ArzneilichwirksameBestandteile:1-Propanol(Ph.Eur.)10,0g,
2-Propanol (Ph.Eur.) 8,0 g, Biphenyl-2-ol 2,0 g.
Sonstige Bestandteile: Hydroxyethylcellulose (Ph.Eur.),
Natriumedetat,(3-Cocosfettsäureamidopropyl)-dimethylaza­
niumylacetat,hydrierteKokosfettsäure(C12–C18),Kalium-
hydroxid,Chinolingelb,Geruchsstoffe,gereinigtesWasser.
Anwendungsgebiete:HygienischeHändedesinfektionund
desinfizierende Hautreinigung.
Gegenanzeigen:Unverträglichkeitgegenübereinemoder
mehreren Inhaltsstoffen des Arzneimittels.
Nebenwirkungen:InEinzelfällenkanneszuÜberempfind-
lichkeitengegenübereinemodermehrerenInhaltsstoffendes
Arzneimittels(Kontaktekzem)kommen.SolltenSieandereals
diehierbeschriebenenNebenwirkungenbeisichfeststellen,
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
VorsichtsmaßnahmenfürdieAnwendung:Zuräußerlichen
Anwendung.NichtindieAugenbringen.ArzneimittelfürKinder
unzugänglich aufbewahren.
desderman
®
pure
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile: 78,2 g Ethanol 96%,
0,1g2-Biphenylol.SonstigeBestandteile:Povidon30,Isopro-
pylmyristat(Ph.Eur.),(Hexadecyl/octadecyl)[(RS)-2-ethylhexa-
noat]–Isopropyltetradecanoat(7:2:1),Sorbitol-Lösung70%
(kristallisierend)(Ph.Eur.),2-Propanol(Ph.Eur.),gereinigtes
Wasser.
Anwendungsgebiete:desderman
®
purewirdzurhygienischen
undchirurgischenHändedesinfektionverwendet.Diearzneilich
wirksamenBestandteileEthanolund2-Biphenylolwirkengegen
Bakterien(inkl.Mykobakterien),PilzeundvieleViren.DieWirk-
samkeitvondesderman
®
puregegenVirenschließtbehüllte
Viren(Klassifizierung"begrenztviruzid")*undRotavirenein.
Gegenanzeigen:desderman
®
puredarfnichtangewendet
werden,wennSieüberempfindlich(allergisch)gegendie
arzneilichwirksamenBestandteilenodereinendersonstigen
Bestandteilevondesderman
®
puresind.desderman
®
purenicht
auf Schleimhäuten anwenden.
Nebenwirkungen:Gelegentlichkanneszufüralkoholische
HändedesinfektionsmitteltypischenNebenwirkungenwieHau-
tirritationen(z.B.Rötung,Trockenheit)kommen.Meistklingen
dieseMissempfindungentrotzweitererAnwendungbereitsnach
8-10Tagenwiederab.AuchKontaktallergienkönnenauftreten.
InformierenSieIhrenArztoderApotheker,wennSieNebenwir-
kungen bemerken, die hier nicht aufgeführt sind.
WarnhinweiseundspezielleVorsichtsmaßnahmenfürdie
Anwendung:Nuräußerlichanwenden.FlammpunktnachDIN
5175516°C.Leichtentzündlich.NichtinKontaktmitoffenen
Flammenbringen.NachVerschüttendesDesinfektionsmittels
sindunverzüglichMaßnahmengegenBrandundExplosion
zutreffen.GeeigneteMaßnahmensindz.B.dasAufnehmen
verschütteterFlüssigkeitundVerdünnenmitWasser,dasLüf-
tendesRaumessowiedasBeseitigenvonZündquellen.Ein
etwaigesUmfüllendarfnurunteraseptischenBedingungen
(Sterilbank)erfolgen.ArzneimittelfürKinderunzugänglich
aufbewahren.
*GeprüftgegenTestvirenBVDV(SurrogatvirenfürHepatitis-C-
Virus)undVakziniavirus.DieErgebnisselassennachaktuellem
KenntnisstanddenRückschlussaufdieWirksamkeitgegen
andere behüllteViren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Schülke&MayrGmbH,22840Norderstedt,Tel.040/52100-0
Cutasept
®
F
Wirkstoff:Propan-2-ol.Zusammensetzung:100gLösung
enthalten:Wirkstoff:Propan-2-ol63,0g,entspricht72Vol.%.
SonstigeBestandteile:Benzalkoniumchlorid,Gereinigtes
Wasser.Anwendungsgebiete:HautdesinfektionvorPunktio­
nen,InjektionenundoperativenEingriffen.Chirurgischeund
hygienische Händedesinfektion.
Gegenanzeigen:NichtinunmittelbarerNähederAugenan­-
wenden.UnverträglichkeitgegenüberInhaltsstoffen.Bei
| Arzneimittelanhang
1...,808,809,810,811,812,813,814,815,816,817 819,820,821,822,823,824,825,826,827
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